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2024年3月14日，浙江大学医学院附属第二医院（浙江大学眼科医院）

图源：视觉中国

在DME领域，YOSEMITE和RHINE两项全球性III期临床研究显示，约80%的患者接受双抗法瑞西治疗间隔可延长至3-4个月，让患者通过更少的治疗次数获得同样甚至更佳的治疗目标。中国亚群1年研究结果显示：双抗法瑞西个体化治疗组75%患者的给药间隔可达到12周及以上，50%患者可达到16周，安全性和耐受性总体数据与全球数据一致。

在nAMD领域，TENAYA和LUCERNE两项全球性III期临床研究结果显示，约80%的患者在接受负荷期治疗后积液得以彻底消除，而传统单通路药物仅为40%。约60%的患者给药间隔可达16周，约80%的患者治疗间隔可达12周及以上，维持期长久不复发，让患者通过更少的治疗次数实现稳定的疾病控制。

温州医科大学附属眼视光医院副主任医师孙祖华介绍，“多项全球III期临床研究结果表明，约80%的糖尿病黄斑水肿（DME）和新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者，在接受双通路药物法瑞西治疗后，其治疗间隔能延长至3-4个月，维持期长久不复发，帮助患者通过更少的治疗次数获得同样甚至更佳的治疗效果。凭借创新的作用机制，双抗法瑞西能更好地帮助国内眼底病患者获得长期的视力获益和生活质量改善。”

浙江省人民医院主任医师陈亦棋也指出“双抗法瑞西为患者实现的更长治疗间隔，不仅能够显著地减轻患者治疗负担，也能够减少患者家属陪同就诊的压力，增强患者依从性，进一步促进患者取得更理想的治疗结局。”

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《“十四五”全国眼健康规划（2021-2025年）》已经正式将眼底病新增为重要防治病种，并明确提出要关注老年人等重点人群，以期降低疾病负担和致盲率。

宁波市眼科医院主任医师张琳轶指出，“双特异性抗体法瑞西的成功研发并投入临床应用是眼底病治疗的重要里程碑。期待该药能够尽早进入国家医保目录，造福更多的中国眼底病患者，为他们带来长期视力获益和更好的生活质量，拥抱‘临床治愈’的曙光。”

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